Nombre:
Rui Eduardo Mota Castro
País:
Portugal
Provincia:
Lisboa
Cargo:
Doctor en Farmacia por la Universidad de Lisboa y Investigador Principal en lo Research Institute for Medicines
Biografía:
Rui Eduardo Castro recibió su doctorado en Farmacia (Bioquímica) de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Lisboa (FFULisboa) en 2006, después de pasar más de un año en el Departamento de Medicina de la Universidad de Minnesota, EE. UU. Durante su doctorado, Castro realizó importantes contribuciones a la caracterización de los ácidos biliares (BA) como potentes moléculas de señalización, particularmente con respecto a la modulación del destino celular. En 2015, comenzó a trabajar como investigador principal en el Grupo de Función Celular y Dianaciones Terapéuticas (http://imed.ulisboa.pt/cv/rui-eduardo-mota-castro/).
Las publicaciones más recientes de Castro, derivadas directamente de su propia investigación, han contribuido a comprender el papel de los miARN durante la regeneración hepática y la patogénesis de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), así como la importancia de los miARN como objetivos genéticos y moleculares para ácidos biliares durante la modulación del destino celular. Los modelos bien establecidos de enfermedad in vitro e in vivo, las biopsias hepáticas de pacientes humanos y animales con knock-out de miARN específico del hígado se están utilizando en enfoques farmacológicos multicapa con el objetivo de finalmente llevar las terapias de miARN al entorno clínico hepático.
Las publicaciones más recientes de Castro, derivadas directamente de su propia investigación, han contribuido a comprender el papel de los miARN durante la regeneración hepática y la patogénesis de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), así como la importancia de los miARN como objetivos genéticos y moleculares para ácidos biliares durante la modulación del destino celular. Los modelos bien establecidos de enfermedad in vitro e in vivo, las biopsias hepáticas de pacientes humanos y animales con knock-out de miARN específico del hígado se están utilizando en enfoques farmacológicos multicapa con el objetivo de finalmente llevar las terapias de miARN al entorno clínico hepático.
